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肿瘤基因检测泛癌种

包头同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这是一项检测肿瘤同源重组修复能力的基因检测,评估PARP抑制剂疗效,适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等患者。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,希望了解PARP抑制剂是否适合自己的您。
  • 确诊为晚期前列腺癌,主治医生建议评估新型靶向治疗机会的您。
  • 确诊为乳腺癌,特别是三阴性或特定分型,医生推荐进行更全面疗效预测的您。
  • 在其他城市进行过检测,但结果不确定或希望获得更全面HRD评分的您。
  • 考虑参加新药临床试验,需要提供HRD相关基因检测报告作为入组条件的您。
  • 已使用PARP抑制剂,想了解其疗效是否与基因背景相符的您。

这个检测能查出什么?

您可以将它想象成一次对肿瘤细胞“维修工具箱”的深度盘点。如果细胞的同源重组修复(HRR)功能出了问题,就像一个工具箱里关键工具损坏或缺失了,细胞修复自身DNA损伤的能力就会下降。这项检测主要做两件事:第一,检查28个与HRR相关的基因(包括知名的BRCA1和BRCA2),看它们的编码功能是否有突变或异常;第二,分析肿瘤细胞基因组上的一些特殊“标记”,综合计算出HRDscore评分,评估整个修复系统是否存在缺陷。它能帮助发现那些可能从PARP抑制剂这类“专攻维修缺陷”的药物中获益的个体。您放心,这并非预测所有药物疗效,它主要聚焦于评估PARP抑制剂的适用性。并且,它无法检测所有未知或罕见类型的基因变异。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单。您需要提供一小份肿瘤组织样本,比如手术或穿刺活检后保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织都可以。如果无法获得组织,也可以用一管全血作为替代样本。采样过程就是常规的医疗操作,不需要特意空腹。如果是邮寄样本,只需按照指引将样本和相关信息寄送到检测机构。在包头本地合作的机构采样,过程通常很快。使用血液样本就像普通抽血一样,疼痛感很轻微。我们会全程指导您如何准备和递送样本。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用先进的二代测序技术,对特定基因和基因组特征进行分析,技术本身非常成熟可靠。我们使用经过验证的分析流程和数据库进行解读,努力确保结果的准确性。样本本身的质量至关重要,如果组织样本中肿瘤细胞含量不足或血液样本保存不当,可能会影响分析。如果检测结果提示有特定基因突变,通常结果是明确的;而HRDscore评分是一个综合指标,需要结合您的具体情况由专业人士解读。结果仅供临床决策参考,不能替代医生的综合判断。任何重要的治疗调整,都请务必与主治医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

市面上基因检测很多,这个有什么特别?
它的特别之处在于“双保险”评估。不仅看基因突变,还通过国际公认的HRD评分系统看基因组疤痕,两者结合能更全面、更准确地找出可能对PARP抑制剂有效的使用者。这对于指导乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种的靶向治疗具有重要意义。
我可以加急吗?多久能出结果?
部分机构可能提供加急服务,但需要提前确认。加急处理可能会将周期缩短至7个工作日左右,并可能涉及额外的加急费用。具体情况请您在预约时向服务方详细咨询。
费用里包不包医生看报告和给建议的钱?
您好,费用包含了我们专业团队提供的报告解读服务。但最终结合您的全面情况制定治疗方案,需要您的主治医生来完成。我们出具的报告是为医生提供的专业参考工具。
检测出基因突变,会不会影响我买保险?
这是一个需要关注的问题。肿瘤基因检测结果属于个人健康信息,检测机构会严格保密。但目前国内对基因检测信息与保险的关联尚无明确规定。您在购买健康类保险时,需仔细阅读相关告知条款,或咨询保险专业人员。
你们在包头有直接的实验室吗?还是样本要送到外地?
您好,我们拥有中心实验室。包头及全国其他城市的样本,在采样后都会统一寄送到我们的中心实验室进行检测和分析,以确保所有检测都在统一的质量标准和流程下完成,保证结果的准确性和可比性。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请确保有足够的肿瘤组织用于检测。
  • 样本寄送前,请核对个人信息和样本信息是否填写完整准确。
  • 请使用指定的样本保存管和运输盒,确保样本在运输过程中的稳定性。
  • 收到报告后,建议在医生指导下进行解读,并共同制定后续方案。
  • 检测结果为个人健康信息,请注意妥善保管报告。
  • 此检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (5条,均分4.8)

徐** 已验证 靶向用药参考

检测的科技含量感觉很高,报告也很厚一沓。速度符合预期。有个小建议,报告后面附的参考文献列表对患者来说基本用不上,是否可以提供一个更精简的患者版本,突出关键结论和建议,把细节放在附录里,这样我们找重点更容易。

机构回复

您这个建议非常专业且实用!我们确实在考虑推出不同版本的报告,以满足临床医生和患者的不同阅读需求。感谢您为我们产品优化提供了极具建设性的思路!

2026-03-2751人觉得有用
贾** 已验证 报告已出具

昨天下午在公众号上留言问报告进度,没想到十分钟就回复了,还主动告诉我具体出报告的时间。之前采样前咨询检测细节,客服电话也接得很快,解释得很清楚,没有那种打半天没人接或者机器人转来转去的情况。整体沟通挺顺畅的,响应速度这块确实没得说,让人很安心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务效率的认可。我们始终致力于为客户提供及时、专业的咨询服务,确保您在检测过程中的每一个疑问都能得到清晰、快速的解答。您的满意是我们前进的动力,祝您生活愉快!

2026-03-2244人觉得有用
乔** 已验证 淋巴瘤患者

报告等待时间比预期长了一点,客服解释是因为样本需要复核。虽然着急,但觉得严谨点是好事。流程中每一步都有短信通知,比如“样本已接收”、“正在检测”、“报告已生成”,心里有数就不那么慌了。

机构回复

感谢您的理解与耐心!质量是我们生命线,必要的复核是为了对每一位患者负责。同时,我们也会持续优化节点通知,缓解等待期的焦虑。

2026-03-2526人觉得有用
邵** 已验证 靶向用药参考

总体来说检测不错,报告专业,客服响应快。我给了4星是因为价格确实有点高,虽然知道技术成本在那。另外,报告里有些专业术语虽然附了释义,但对我这个文科生来说还是有点吃力,希望能有更傻瓜式的总结版。

机构回复

衷心感谢您的中肯评价。关于价格,我们持续优化成本,力求让更多患者受益。报告解读方面,您的建议很好,我们正在开发更简明的患者版摘要,敬请期待。

2026-03-2026人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

甲状腺结节穿刺后病理不明确,医生建议做这个检测辅助诊断。没想到在甲状腺癌里也能用上。结果提示了一些罕见的基因融合,对诊断很有帮助。整个流程没想象中复杂,穿刺的微量组织也够用。为精准诊断提供了一个新武器。

机构回复

很高兴我们的检测在甲状腺结节的精准诊断中为您提供了帮助。随着研究深入,HRD相关检测的应用范围正在不断拓展。感谢您选择我们,共同探索精准医疗的可能性。

2026-03-0721人觉得有用

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