包头肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 用我以前的病理切片来做检测，时间久了会影响结果吗？
- 只要病理切片是按照标准流程（福尔马林固定、石蜡包埋）制作并妥善保存，即使存放了一段时间，大部分样本仍能成功提取DNA进行检测。我们会先对样本进行质控，评估DNA质量，确保合格后才进行后续实验。
- 报告拿到手，密密麻麻的看不懂，怎么办？
- 请您放心。报告出来后，我们会安排专业的遗传咨询师或健康顾问为您进行一对一报告解读。他们会用通俗的语言，详细解释检测结果的含义以及与您相关的潜在信息。
- 检测费这么贵，如果中途样本出问题做不了，钱能退吗？
- 请您放心。如果因样本质量不合格（如肿瘤细胞含量不足）或运输中损坏导致实验无法进行，我们会与您沟通，一般不收取费用或可安排退款。具体流程会在检测前与您确认。
- 这个检测能查出我是不是遗传性肿瘤吗？比如是不是因为BRCA基因突变导致的癌症？
- 您好，本项目主要针对肿瘤体细胞突变（即肿瘤细胞特有的变异），用于指导治疗。虽然检测内容包含BRCA等基因，但原则上不能区分突变是遗传性（来自父母）还是后天获得。如果高度怀疑遗传性肿瘤，需要进行专门的“胚系突变”检测，两者目的不同。
- 晚上下班后，你们在包头的点还营业吗？
- 您好，我们在包头各合作采样点的营业时间不完全统一，部分网点可能提供晚间服务。最准确的方式是，您在预约时告知您的空闲时间段，我们的服务专员会为您查询并匹配符合您时间要求的网点。
用户评价 (5条，均分5.0)
检测很专业，但报告里有些图表和数据，比如信号通路图，对我们普通家属来说太难了，基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下，把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。
机构回复
非常中肯的建议，谢谢您！我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化，力求在保持专业性的同时，让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈！
给患肺癌的爷爷做的，爷爷年纪大取组织样本不太容易。好在他们合作的病理中心经验丰富，最终成功出了报告。报告内容很专业，但部分术语对我们家属来说有点难懂，好在有电话解读，讲得很清楚。
机构回复
谢谢您的反馈。针对高龄或取样困难的患者，我们的合作病理中心确实积累了丰富经验。关于报告术语，我们后续会努力在可读性上做优化，同时我们的医学顾问会一直为您提供清晰的解读服务。
检测挺专业的，但性价比感觉可以再提高。比如，报告里有些基因和我的癌种关系不大，感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐，价格低一些，可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的，给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变，以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐，以满足不同阶段和预算患者的需求，敬请期待。
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
甲状腺结节准备二次手术前做的，想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节，不是光给个PDF就完了，而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时，把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。
机构回复
非常感谢您对报告解读服务的认可！我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解，助您做出更明智的决策。
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包头土默特万核亲子鉴定基因检测中心
内蒙古自治区包头市达茂旗百灵庙镇白云路52号
