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肿瘤基因检测泛癌种

包头肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个关键的癌症相关基因,为您提供精准的用药指导和病情监控。

谁需要做这个检测?

  • 当包头的医生为您制定治疗方案,需要知道哪种靶向药对您更有效时。
  • 您希望在包头进行常规复查时,有更灵敏的指标来监控肿瘤的变化和复发风险。
  • 如果您的家族中有多人患癌,您希望通过更全面的基因筛查来评估自己的遗传风险。
  • 当传统检查手段在包头难以明确诊断时,希望借助基因层面信息辅助判断。
  • 您在包头接受治疗后,想了解自身的基因特征,为后续可能的治疗选择做好准备。
  • 希望获得一份全面的基因档案,用于长远的健康管理规划。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤细胞在生长过程中,会像‘掉头皮屑’一样,将自身特有的基因碎片释放到血液中,这就是我们检测的ctDNA。这项检查就像在血液里进行一次高精度的‘基因雷达扫描’。它主要查看两大类信息:一是与靶向药物直接相关的‘驱动基因’突变,像EGFR、ALK等,能告诉您哪种‘精准导弹’(靶向药)可能对您的肿瘤最有效;二是与化疗敏感性和遗传风险评估相关的基因,比如28个同源重组修复(HRR)基因和微卫星不稳定性(MSI),这能辅助判断化疗效果和遗传背景。简单说,它能发现血液里与肿瘤相关的基因‘指纹’,为治疗和监控提供线索。需要了解的是,它主要捕捉血液中游离的肿瘤基因片段,如果片段含量极低,或肿瘤不释放此类片段,可能存在检测不到的风险,这并非意味着安全,仍需结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,而且几乎无创。您无需空腹,可以正常饮食。采样方式就像在医院做的普通抽血检查一样,专业护理人员会从您的手臂抽取适量的静脉血(通常约10毫升)。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,很快就结束了。整个过程大约只需几分钟。采样完成后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。在包头,您可以到我们合作的服务中心进行采样,如果出行不便,我们也支持预约专业护士上门服务,或者通过快递邮寄采样包到家,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用目前国际主流的二代测序(NGS)技术,能够同时对大量基因进行深度、高精度的读取,准确性很高。血液检测本身非常安全,没有辐射等风险。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。尽管如此,任何检测技术都有其灵敏度范围。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,有可能出现‘假阴性’结果,即未能检出。因此,本报告是重要的参考依据,但不能完全替代病理活检等金标准。如果检测结果与您的临床表现或其他检查有出入,建议您与包头的主治医生充分沟通,必要时进行进一步的检查来确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们和基因检测公司是什么关系?报告医院认吗?
我们是专业的基因检测咨询服务提供方,与具备资质的实验室合作完成检测。出具的检测报告是正规的医学检验报告。目前,越来越多的临床医生会参考此类报告来辅助决策,但具体情况建议您与主治医生提前沟通。
检测完成后,剩余的血液样本会怎么处理?
实验室在完成检测后,剩余的样本会按照严格的生物安全与伦理规范进行销毁,保护您的个人隐私与生物信息安全。我们不会将样本用于任何其他未经您同意的用途。
这个费用包含专家会诊或者医生解读报告的时间吗?
费用已包含报告的专业解读并生成书面结论。但通常不包含额外的、一对一的专家会诊或长时间电话咨询。部分服务套餐可能包含简短的报告沟通服务,请在购买前确认所包含的服务细则。
我身体里装了心脏支架,能做这个检测吗?
完全可以。基因检测仅需抽取静脉血,与体内是否装有心脏支架、金属假体等无关,不会对这些器械和您的身体造成任何影响。您无需为此担心。
报告里的内容,万一我看不懂专业术语怎么办?
这正是我们提供报告解读服务的意义所在。您无需自行理解所有专业术语,我们的咨询师会用通俗易懂的方式,为您梳理报告的核心结论和行动建议。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 如果您正在服用某些药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明将样本寄回。
  • 报告出具后,建议您与包头的主治医生一起解读,结合您的具体情况制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可作为您长期的健康档案资料。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因可能发生变化,后续治疗决策需咨询医生。

用户评价 (5条,均分5.0)

郝** 已验证 淋巴瘤患者

老公肺癌化疗前检测,时间紧。从联系到寄出采血包,当天就搞定了。采血管包装得很严实,有冰袋,完全不用担心变质。虽然等待结果那几天很煎熬,但客服有安慰我们,说加急了,最终8天拿到报告,没耽误治疗。

机构回复

感谢您在关键时刻选择我们!与时间赛跑,我们设有加急处理通道,并为样本运输提供全程温控保障。能协助您先生及时制定治疗方案,我们倍感荣幸。祝治疗顺利!

2026-03-2723人觉得有用
白** 已验证 结直肠癌

自己得了肺癌,主治医生推荐了这个血液检测。价格比我预想的要高一些,但医生说血液比组织取样方便,而且能反映全身情况。检测过程倒是简单,就抽一管血。最后报告提示有一个罕见突变,正好有临床试验可以入组,感觉像是打开了一扇新门。

机构回复

感谢分享您的经历。血液ctDNA检测确实在克服肿瘤异质性和动态监测方面有独特优势。很高兴检测结果为您带来了参与临床试验的新机会,这非常重要。祝您治疗取得良好效果!

2026-03-2214人觉得有用
胡** 已验证 肝癌家属

陪家人(肝癌家属)做的检测。最满意的是报告解读服务,有专门的遗传咨询师电话讲解,非常耐心,用了很多比喻帮我们理解那些基因术语,而不是扔下一份报告就完事。

机构回复

非常感谢!我们深知基因报告的专业性可能带来理解困难,因此配备了专业的解读团队。能切实帮助到您和家人,我们非常欣慰。

2026-03-2529人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

结直肠癌患者,术后想看看有没有遗传风险给子女。这个检测包含了遗传相关的基因,虽然价格比只做遗传检测的贵,但顺带把肿瘤本身的突变也复查了,一举两得。客服很耐心地帮我分析了这种需求的可行性,我觉得钱花得挺明白。

机构回复

感谢您的反馈。将体细胞突变与胚系突变(遗传突变)分析结合,正是我们产品设计的考量之一,旨在满足像您这样的综合需求。很高兴我们的服务让您感到清晰、明白。

2026-03-2027人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

整体不错,检测出了靶点。不过报告里有些专业术语和图表,我看不太懂,虽然有解读服务,但要是能附带一个更简易版的‘结论速览’给患者本人看就更好了。毕竟花了钱,希望能看得更明白。性价比算中上吧。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已在规划报告的优化升级,计划增加患者友好版的摘要和可视化解读,让非专业人士也能快速抓住核心结论。您的反馈对我们非常重要,我们会努力让报告更清晰易懂。

2026-03-0740人觉得有用

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